Δώρο 1 Self-Tan Sun Drops με αγορές από 49€, κωδικός: GLOW49
ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ
Η σειρά περιποίησης Vinoperfect απευθύνεται σε όσους επιθυμούν να αντιμετωπίσουν τις κηλίδες και τη θαμπή όψη της επιδερμίδας.
Η υπερμελάγχρωση της επιδερμίδας οφείλεται στην παραγωγή μελανίνης. Η χρωστική αυτή συντίθεται από τα μελανοκύτταρα στην επιδερμίδα και μεταφέρεται στα κερατινοκύτταρα. Η ομοιόμορφη κατανομή των μελανοκυττάρων και της μελανίνης εξασφαλίζει ομοιόμορφο τόνο επιδερμίδας.
Η φυσική μελάγχρωση της επιδερμίδας καθορίζεται από γενετικούς παράγοντες, που συνδέονται κυρίως με την εθνοτική καταγωγή, και αποτελεί έναν αυστηρά ρυθμιζόμενο μηχανισμό. Ωστόσο, σε συνδυασμό με την έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία ή τη ρύπανση, παράγοντες όπως η φλεγμονή, η γήρανση και οι ορμόνες μπορούν να διαταράξουν τη μελανογένεση. Το αποτέλεσμα είναι η περίσσεια μελανίνης στην επιδερμίδα και ο σχηματισμός κηλίδων.
Η Caudalie αξιοποίησε τη σταθεροποιημένη Βινιφερίνη της για να ρυθμίσει τη διαδικασία της μελάγχρωσης και να περιορίσει την υπερπαραγωγή μελανίνης. Σε συνδυασμό με εκχύλισμα ρίζας Λευκής Παιώνιας και Νιασιναμίδη, δρα σε κάθε στάδιο σχηματισμού των κηλίδων. Παράλληλα, τα απολεπιστικά συστατικά ενισχύουν την κυτταρική ανανέωση, συμβάλλοντας στη μείωση των κηλίδων και στην ενίσχυση της λάμψης.
Χάρη σε αυτόν τον συνδυασμό συστατικών, η νέα συλλογή Vinoperfect είναι αποτελεσματική κατά των κηλίδων και της υπερμελάγχρωσης, ενώ ενισχύει τη λάμψη της επιδερμίδας.
Table of content
ΠΡΟΒΛΗΜΑ
Ποια είναι τα αίτια της δερματικής υπερμελάγχρωσης και των κηλίδων;
Η μελάχρωση της επιδερμίδας οφείλεται στην παραγωγή μελανίνης, η οποία συντίθεται από τα μελανοκύτταρα και μεταφέρεται στα κερατινοκύτταρα. Σε συνδυασμό με την έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία ή τη ρύπανση, παράγοντες όπως η φλεγμονή, η γήρανση και οι ορμόνες μπορούν να διαταράξουν τη μελανογένεση. Το αποτέλεσμα είναι η περίσσεια μελανίνης στην επιδερμίδα και ο σχηματισμός κηλίδων.
Η φυσική μελάγχρωση της επιδερμίδας
Η μελάγχρωση της επιδερμίδας προκύπτει από την παρουσία μιας χρωστικής ουσίας, της μελανίνης, στην επιδερμίδα. Υπάρχουν δύο τύποι μελανίνης: η ευμελανίνη, μια καφέ-μαύρη χρωστική, και η φαιομελανίνη, μια κίτρινη-πορτοκαλί χρωστική [1]. Η μελάγχρωση της επιδερμίδας εξαρτάται από τη συνολική ποσότητα μελανίνης, αλλά κυρίως από την ποσότητα ευμελανίνης [2]. Έτσι, οι σκουρόχρωμες επιδερμίδες περιέχουν περισσότερη μελανίνη από τις ανοιχτόχρωμες επιδερμίδες, αλλά και περισσότερη ευμελανίνη [3].
Το φυσικό χρώμα της επιδερμίδας ρυθμίζεται από γενετικούς παράγοντες. Έτσι, από τη γέννηση, κάθε άνθρωπος παρουσιάζει διαφορετική μελάγχρωση, που συχνά συνδέεται με την εθνική καταγωγή [4]. Οι διάφοροι τύποι μελάγχρωσης κατατάσσονται σύμφωνα με το σύστημα Fitzpatrick [5]. Αυτή η κατηγοριοποίηση διακρίνει 6 διαφορετικούς φωτότυπους (Εικόνα 1), σε συνάρτηση με την ποσότητα μελανίνης, την αντίδραση της επιδερμίδας στην ηλιακή έκθεση και τον κίνδυνο καρκίνου. Πράγματι, ο κύριος ρόλος της μελανίνης είναι να προστατεύει τους πυρήνες των κυττάρων από βλάβες στο DNA που προκαλούνται από την υπεριώδη ακτινοβολία.
Εικόνα 1: Ταξινόμηση Fitzpatrick. Έχουν καθοριστεί έξι φωτότυποι δέρματος βάσει της ποσότητας μελανίνης, της ευαισθησίας στην UV ακτινοβολία και του κινδύνου καρκίνου του δέρματος [6].
Διαδικασία σύνθεσης της μελανίνης
Η σύνθεση των δύο τύπων μελανίνης λαμβάνει χώρα στο εσωτερικό των μελανοκυττάρων (Εικόνα 2). Αυτά τα κύτταρα περιέχουν οργανίδια που ονομάζονται μελανοσώματα [7], τα οποία αποτελούν τον χώρο σύνθεσης, αποθήκευσης και μεταφοράς της μελανίνης [8].
)
Εικόνα 2: Η επιδερμική μονάδα μελανίνης. Η μελανίνη συνθέτεται στα μελανοκύτταρα εντός των μελανοσωμάτων. Μόλις τα μελανοσώματα γεμίσουν με μελανίνη, μεταφέρονται στα γειτονικά κερατινοκύτταρα [9].
Η μελανίνη παράγεται μέσω μιας σειράς χημικών αντιδράσεων (Εικόνα 3). Τα δύο πρώτα στάδια καταλύονται από το ένζυμο Τυροσινάση και είναι καθοριστικά για τη διαδικασία σύνθεσης της μελανίνης. Η τυροσινάση συμμετέχει στη σύνθεση τόσο της ευμελανίνης όσο και της φαιομελανίνης. Δύο ακόμη ένζυμα εμπλέκονται στη σύνθεση της μελανίνης: οι πρωτεΐνες που σχετίζονται με την τυροσινάση 1 και 2 (TRP-1 και TRP-2). Αυτές συμμετέχουν αποκλειστικά στη σύνθεση της ευμελανίνης [10,11].
Εικόνα 3: Αντίδραση σύνθεσης της ευμελανίνης και της φαιομελανίνης [12].
Μόλις φορτωθούν με μελανίνη, τα μελανοσώματα μεταφέρονται στα γειτονικά κερατινοκύτταρα. Ένα μελανοκύτταρο μεταφέρει τα μελανοσώματά του σε 36 κερατινοκύτταρα κατά μέσο όρο [13]. Μόλις βρεθούν στο εσωτερικό των κερατινοκυττάρων, τα μελανοσώματα τοποθετούνται πάνω από τον πυρήνα για να τον προστατεύσουν από τις βλάβες που προκαλούνται από την υπεριώδη ακτινοβολία. Στις σκουρόχρωμες επιδερμίδες, τα μελανοσώματα καταλαμβάνουν μεγαλύτερο χώρο απ' ό,τι στις ανοιχτόχρωμες επιδερμίδες, γεγονός που μεταφράζεται σε καλύτερη φυσική φωτοπροστασία.
Τέλος, κατά τη διάρκεια της ανανέωσης της επιδερμίδας, τα μελανοσώματα αποδομούνται. Αυτή η αποδόμηση συμβαίνει νωρίτερα στις ανοιχτόχρωμες επιδερμίδες απ' ό,τι στις σκουρόχρωμες.
Ρύθμιση της σύνθεσης της μελανίνης
Η μελάγχρωση της επιδερμίδας ρυθμίζεται από διάφορους παράγοντες και βιολογικά μονοπάτια. Ανάμεσα σε αυτούς, η πρωτεΐνη MITF (Microphtalmia-associated transcription factor) διαδραματίζει καθοριστικό ρόλο. Ρυθμίζει την έκφραση γονιδίων που εμπλέκονται σε διάφορες πτυχές του μονοπατιού της μελανογένεσης [14]:
• Πολλαπλασιασμός των μελανοκυττάρων
• Σχηματισμός των μελανοσωμάτων (Pmel17, MART-1)
• Σύνθεση της μελανίνης (Τυροσινάση, TRP-1 και TRP-2)
• Μεταφορά της μελανίνης προς τα κερατινοκύτταρα.
Η έκφραση του MITF ρυθμίζεται με τη σειρά της από την ενεργοποίηση ενός υποδοχέα στην επιφάνεια των μελανοκυττάρων, του MC1R (Melanocortin 1 Receptor). Ο υποδοχέας ενεργοποιείται από δύο ορμόνες: την α-μελανοκυτταροτρόπο ορμόνη (α-MSH) και τη φλοιοεπινεφριδιοτρόπο ορμόνη (ACTH). Και οι δύο προέρχονται από ένα πρόδρομο μόριο, την προοπιομελανοκορτίνη (POMC), η οποία παράγεται από τα κερατινοκύτταρα και τα μελανοκύτταρα.
Πολλοί άλλοι παράγοντες εμπλέκονται στη ρύθμιση της σύνθεσης της μελανίνης. Συγκεκριμένα, πολυάριθμες μελέτες έχουν αποδείξει τη σχέση μεταξύ της φλεγμονής και της μελάγχρωσης. Πράγματι, παράγοντες όπως οι προσταγλανδίνες, οι κυτοκίνες και οι ιντερλευκίνες μπορούν να ρυθμίσουν την μελάγχρωση της επιδερμίδας [15-17]. Τέλος, η ορμονική ρύθμιση της μελάγχρωσης της επιδερμίδας έχει επίσης επισημανθεί από ορισμένες έρευνες. Για παράδειγμα, τα οιστρογόνα φαίνεται να αυξάνουν τη σύνθεση μελανίνης στα μελανοκύτταρα, ενώ η προγεστερόνη φαίνεται να τη μειώνει [18,19]. Όλοι αυτοί οι μηχανισμοί ρύθμισης επηρεάζονται εσωτερικά, αλλά και από περιβαλλοντικούς παράγοντες.
Επίκτητη μελάγχρωση — Ο ρόλος της υπεριώδους ακτινοβολίας
Το φυσικό χρώμα της επιδερμίδας μπορεί να επηρεαστεί από εξωτερικούς παράγοντες. Ανάμεσα σε αυτούς, η έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία (UV) αποτελεί τον κύριο παράγοντα που επηρεάζει την μελάγχρωση της επιδερμίδας. Η υπεριώδης ακτινοβολία διακρίνεται σε τρεις τύπους (Εικόνα 4) [20]:
• τα UVA (μεταξύ 320 και 400 nm), τα οποία διαπερνούν την επιδερμίδα έως το εν τω βάθει χόριο,
• τα UVB (μεταξύ 280 και 320 nm), τα οποία απορροφώνται κυρίως από την επιδερμίδα και το επιφανειακό χόριο,
• τα UVC (μεταξύ 100 και 280 nm), τα οποία σταματούν από τη στιβάδα του όζοντος και συνήθως δεν φτάνουν στην επιφάνεια της Γης.
Εικόνα 4: Διείσδυση της υπεριώδους ακτινοβολίας στο δέρμα [21].
Η έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία προκαλεί μια φυσική αντίδραση, το μαύρισμα, το οποίο αποτελείται από δύο φαινόμενα: το άμεσο μαύρισμα και το καθυστερημένο μαύρισμα. Το άμεσο μαύρισμα προκαλείται κυρίως από τα UVA. Εμφανίζεται λίγα λεπτά μετά την ηλιακή έκθεση και διαρκεί μόνο λίγες ώρες [22]. Προκύπτει από την οξείδωση της μελανίνης και την ανακατανομή των μελανοσωμάτων στην επιδερμίδα [23]. Το καθυστερημένο μαύρισμα προκαλείται κυρίως από τα UVB. Εμφανίζεται 2 έως 3 ημέρες μετά την ηλιακή έκθεση και φτάνει στο μέγιστο μετά από τρεις εβδομάδες. Το φυσικό χρώμα της επιδερμίδας επανέρχεται 8 έως 10 μήνες μετά την έκθεση [22]. Το καθυστερημένο μαύρισμα προκύπτει από τη σύνθεση νέας μελανίνης. Επιπλέον, διεγείρει τον πολλαπλασιασμό και τη δραστηριότητα των μελανοκυττάρων.
Ο ρόλος των άλλων περιβαλλοντικών παραγόντων
Εκτός από την υπεριώδη ακτινοβολία, άλλοι περιβαλλοντικοί παράγοντες επηρεάζουν την μελάγχρωση της επιδερμίδας. Μελέτες έχουν αποδείξει τον ρόλο των ρύπων, όπως τα λεπτά σωματίδια και ο καπνός του τσιγάρου, στην υπερμελάγχρωση. Πράγματι, αυξάνουν την έκφραση της τυροσινάσης, μέσω της ενεργοποίησης ενός υποδοχέα που ονομάζεται AhR (aryl hydrocarbon receptor) [18,24-26].
Υπερμελαγχρώσεις της επιδερμίδας
Οι μηχανισμοί της δερματικής μελάγχρωσης μπορούν να διαταραχθούν και να οδηγήσουν σε υπερβολική σύνθεση ή μεταφορά μελανίνης. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα την εμφάνιση κηλίδων στην επιφάνεια της επιδερμίδας. Εμφανίζονται με διάφορες μορφές και μπορούν να συνδέονται με τη γήρανση, τη φλεγμονή ή ορμονικές διακυμάνσεις. Σήμερα, η δερματική υπερμελάγχρωση αποτελεί μία από τις συχνότερες αιτίες δερματολογικής επίσκεψης, ανεξαρτήτως ηλικίας, χρώματος επιδερμίδας ή φύλου [27].
Μελάσμα
Το μελάσμα χαρακτηρίζεται από υπερμελαγχρωμένες κηλίδες ανομοιόμορφου χρώματος (από γκρι έως σκούρο καφέ), εντοπισμένες σε περιοχές που εκτίθενται στον ήλιο και κυρίως στο πρόσωπο (Εικόνα 5).
Εικόνα 5: Μέτριο μελάσμα σε γυναίκα φωτοτύπου V [27].
Η εμφάνιση μελάσματος ευνοείται από διάφορους παράγοντες, όπως η γενετική προδιάθεση και οι ορμονικές μεταβολές στις γυναίκες (αντισύλληψη, θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης ή εγκυμοσύνη) [28]. Η έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία αποτελεί επίσης επιβαρυντικό και, σε ορισμένες περιπτώσεις, εκλυτικό παράγοντα. Επηρεάζονται κυρίως οι γυναίκες και οι σκουρόχρωμοι φωτότυποι (IV έως VI). Το μελάσμα οφείλεται στην αύξηση του μεγέθους των μελανοκυττάρων και στην υπερπαραγωγή μελανίνης και μελανοσωμάτων. Μελέτες έχουν δείξει διέγερση γονιδίων που εμπλέκονται στη μελανογένεση [29].
Ηλιακό λέντιγκο
Το ηλιακό λέντιγκο (γνωστό και ως κηλίδα γήρανσης, ακτινικό ή γεροντικό λέντιγκο) χαρακτηρίζεται από κηλίδες ποικίλου μεγέθους και χρώματος, από ανοιχτό κίτρινο έως σκούρο καφέ (Εικόνα 6). Η εμφάνισή τους συνδέεται με τη φωτογήρανση: παρατηρούνται σε άτομα μέσης ή μεγαλύτερης ηλικίας, σε περιοχές που εκτίθενται συχνά στον ήλιο. Επηρεάζονται περισσότερο οι καυκάσιοι και οι ασιατικοί φωτότυποι (II έως IV) [30].
Εικόνα 6: Ηλιακά lentigo [31].
Ο αριθμός των μελανοκυττάρων παραμένει αμετάβλητος. Ωστόσο, η δραστηριότητά τους διεγείρεται έντονα. Μελέτες έχουν δείξει ότι διάφοροι παράγοντες που εμπλέκονται στη ρύθμιση της δερματικής μελάγχρωσης υπερεκφράζονται, οδηγώντας σε αύξηση της σύνθεσης μελανίνης και συγκέντρωσή της στην επιδερμίδα [32].
Μεταφλεγμονώδης υπερμελάγχρωση
Η μεταφλεγμονώδης υπερμελάγχρωση χαρακτηρίζεται από ανομοιόμορφες κηλίδες που εμφανίζονται μετά από δερματικές φλεγμονές, όπως η ακμή, οι λοιμώξεις ή οι αλλεργικές αντιδράσεις (Εικόνα 7). Μπορούν να παραμείνουν για μήνες, ή και για χρόνια μετά τη φλεγμονή. Η υπεριώδης ακτινοβολία αποτελεί επιβαρυντικό παράγοντα.
Εικόνα 7: Μεταφλεγμονώδης υπερμελάγχρωση. Σκουρόχρωμες κηλίδες που εμφανίστηκαν μετά από ακμή [33].
Η μεταφλεγμονώδης υπερμελάγχρωση μπορεί να επηρεάσει όλους τους τύπους επιδερμίδας, αλλά εμφανίζεται κυρίως σε σκουρόχρωμους φωτότυπους (III έως VI). Συνδέεται με αύξηση της παραγωγής και της μεταφοράς μελανίνης ως απόκριση στη φλεγμονή. Η υπερβολική μελανίνη μπορεί να εντοπίζεται στην επιδερμίδα (η κηλίδα θα είναι καφέ/σκούρη) ή στο χόριο (η κηλίδα θα είναι γκρι/μπλε).
ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ
Τι είναι η Βινιφερίνη και από πού προέρχεται;
Η Βινιφερίνη είναι ένα φυσικό πολυφαινολικό αντιοξειδωτικό που παράγεται από τα φυτά ως απόκριση σε τραυματισμό ή προσβολή από παθογόνους μικροοργανισμούς, όπως βακτήρια ή μύκητες. Μία από τις συνηθέστερες φυτικές πηγές της είναι το αμπέλι και, ειδικότερα, οι βλαστοί του αμπελιού είναι ιδιαίτερα πλούσιοι σε Βινιφερίνη.
Η σταθεροποιημένη Βινιφερίνη της Caudalie ενσωματώθηκε στη συλλογή Vinoperfect. Η δράση της κατά της υπερμελάγχρωσης έχει αποδειχθεί μέσα από διάφορες βιολογικές δοκιμές.
Ποια άλλα συστατικά κατά των κηλίδων συμπληρώνουν τη δράση της Βινιφερίνης;
Για να συμπληρώσει τη δράση της Βινιφερίνης, η Caudalie πρόσθεσε δύο ακόμη συστατικά λάμψης σε ορισμένα προϊόντα της συλλογής Vinoperfect.
Εκχύλισμα Λευκής Παιώνιας
Περιέχεται στα: Brightening Micropeel Foam / Dark Spot Niacinamide Moisturizer / Concentrated Brightening Essence / Glycolic Peel Mask.
Το εκχύλισμα Λευκής Παιώνιας προέρχεται από τις ρίζες ενός ποώδους φυτού. Τα δραστικά μόρια εκπροσωπούνται κυρίως από την παιονιφλωρίνη.
Είναι αντιοξειδωτικό και συμβάλλει στη διέγερση της δερματικής μικροκυκλοφορίας [35]. Επιπλέον, μειώνει τη σύνθεση μελανίνης στα μελανοκύτταρα κατά 94%, παρά τη διέγερση της μελανογένεσης (Εικόνα 17).
Εικόνα 8: Επίδραση του εκχυλίσματος Λευκής Παιωνίας στη σύνθεση μελανίνης. Φυσιολογικά ανθρώπινα μελανοκύτταρα διεγέρθηκαν με 1mM L-Τυροσίνη και 100nM α-MSH, δύο διεγέρτες της μελανογένεσης, με ή χωρίς 0,1% εκχύλισμα Λευκής Παιωνίας. Πραγματοποιήθηκαν 3 διεγέρσεις και τα κύτταρα υποβλήθηκαν σε επεξεργασία για συνολικά 7 ημέρες. Ποσοτικοποιήθηκε η ενδοκυττάρια περιεκτικότητα σε μελανίνη. Πραγματοποιήθηκε στατιστικός έλεγχος t στα πειραματικά αντίγραφα (n=6).
Ως αποτέλεσμα, κλινικές δοκιμές έδειξαν ότι το εκχύλισμα Λευκής Παιώνιας συμβάλλει σε πιο ομοιόμορφο τόνο επιδερμίδας, μειώνοντας την ερυθρότητα και τις κηλίδες, ενώ παράλληλα ενισχύει τη λάμψη [35].
α-Βισαμπολόλη
Περιέχεται στα: Dark Spot Correcting Hand Cream / Dark Spot Correcting Glycolic Night Cream / Brightening Dark Spot Serum / Dark Spot Niacinamide Moisturizer / Glycolic Peel Mask.
Η α-βισαβολόλη προέρχεται από το αιθέριο έλαιο του φλοιού του δέντρου Candeia. Αναστέλλει την έκφραση των MITF, τυροσινάσης και TRP-1, συμβάλλοντας στη μείωση της ποσότητας μελανίνης [36] και προσφέροντας δράση κατά των κηλίδων [37]. Επίσης, μετά από 4 εβδομάδες χρήσης, παρουσίασε καταπραϋντική δράση στις εθελόντριες [38].
Νιασιναμίδη
Περιέχεται στα: Brightening Eye Cream / Dark Spot Niacinamide Moisturizer.
Η Νιασιναμίδη, γνωστή και ως βιταμίνη Β3, είναι ένα συνθετικό, μη ερεθιστικό μόριο. Έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει τη μεταφορά μελανίνης. Συγκεκριμένα, η μεταφορά μελανοσωμάτων μειώθηκε κατά 68% μετά από 7 ημέρες σε συγκαλλιέργεια μελανοκυττάρων και κερατινοκυττάρων που υποβλήθηκε σε επεξεργασία με Νιασιναμίδη [39]. Έτσι, η Νιασιναμίδη συμβάλλει στη μείωση των κηλίδων και στην ομοιομορφία του τόνου της επιδερμίδας.
Ποια απολεπιστικά συστατικά ενισχύουν την κυτταρική ανανέωση και τη λάμψη;
Επιπλέον των συστατικών που δρουν κατά της υπερμελάγχρωσης, η Caudalie πρόσθεσε απολεπιστικά συστατικά σε ορισμένα προϊόντα της συλλογής Vinoperfect.
Γλυκολικό οξύ
Περιέχεται στα: Dark Spot Correcting Glycolic Night Cream / Concentrated Brightening Essence / Glycolic Peel Mask.
Το γλυκολικό οξύ είναι ένα άλφα-υδροξυοξύ που απολεπίζει απαλά την επιδερμίδα και έτσι ενισχύει την κυτταρική ανανέωση. Στη συλλογή Vinoperfect, η Caudalie χρησιμοποιεί ένα σύμπλεγμα που συνδυάζει το γλυκολικό οξύ με την αργινίνη. Πράγματι, η αργινίνη επιτρέπει μια παρατεταμένη απελευθέρωση του γλυκολικού οξέος, γεγονός που μειώνει σημαντικά τον δερματικό ερεθισμό σε σύγκριση με ένα AHA που χρησιμοποιείται μόνο του [40].
Φυτικό σύμπλεγμα άλφα-υδροξυοξέων
Περιέχεται στο: Glycolic Peel Mask.
Το σύμπλεγμα AHA αποτελείται από γαλακτικό, τρυγικό και κιτρικό οξύ φυτικής προέλευσης. Τα οξέα αυτά απολεπίζουν την επιδερμίδα και ενισχύουν την κυτταρική ανανέωση, προσφέροντας πιο καθαρή, φωτεινή και λεία όψη.
Εκχύλισμα παπάγιας
Περιέχεται στα: Glycolic Peel Mask / Dark Spot Correcting Glycolic Night Cream / Brightening Micropeel Foam.
Το εκχύλισμα παπάγιας περιέχει ένα κερατολυτικό ένζυμο που ονομάζεται παπαΐνη. Βοηθάει στην απομάκρυνση των νεκρών κυττάρων από την επιφάνεια της επιδερμίδας, γεγονός που προσδίδει λάμψη στην επιδερμίδα [41].
Απολεπιστικό εκχύλισμα γκρέιπφρουτ
Περιέχεται στο: Brightening Micropeel Foam.
Το εκχύλισμα γκρέιπφρουτ περιέχει απολεπιστικά οξέα φρούτων. Ενισχύει την κυτταρική ανανέωση για βελτιωμένη λάμψη και μειωμένη τραχύτητα [42].
Αμυγδαλικό οξύ
Περιέχεται στο: Brightening Micropeel Foam.
Το αμυγδαλικό οξύ είναι ένα συνθετικό άλφα-υδροξυοξύ με κερατολυτική δράση. Είναι πιο απαλό από το γλυκολικό οξύ λόγω του μεγαλύτερου μεγέθους του μορίου του. Πράγματι, η διαδερμική διείσδυσή του είναι μειωμένη.
ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ
Πώς δρα η Βινιφερίνη κατά των κηλίδων;
Για να καταπολεμήσει τις κηλίδες, η Caudalie επέλεξε συστατικά ικανά να αντιμετωπίσουν όλα τα στάδια σχηματισμού των κηλίδων (Εικόνα 8). Η Βινιφερίνη δρα κατά της υπερμελάγχρωσης μέσω τριών ενεργειών στον μηχανισμό της δερματικής μελάγχρωσης:
• Μειώνει την έκφραση βασικών παραγόντων της διαδικασίας μελάγχρωσης, όπως η τυροσινάση.
• Ρυθμίζει τη δραστηριότητα της τυροσινάσης.
• Αναστέλλει τη μεταφορά μελανίνης από τα μελανοκύτταρα στα κερατινοκύτταρα.
Για να συμπληρώσουν τη δράση της Βινιφερίνης, προστέθηκαν και άλλα αναγνωρισμένα συστατικά κατά των κηλίδων, όπως η Νιασιναμίδη και η Λευκή Παιώνια. Επιπλέον, ορισμένα προϊόντα περιέχουν απολεπιστικά συστατικά, τα οποία ενισχύουν την κυτταρική ανανέωση στην περιοχή των κηλίδων, συμβάλλοντας στη μείωσή τους και ενισχύοντας τη λάμψη της επιδερμίδας.
Εικόνα 9: Μηχανισμός δράσης των συστατικών του Vinoperfect στην αναστολή των σκούρων κηλίδων.
Χάρη σε αυτόν τον συνδυασμό συστατικών, η νέα συλλογή Vinoperfect είναι αποτελεσματική κατά των κηλίδων και της υπερμελάγχρωσης, ενώ ενισχύει τη λάμψη της επιδερμίδας.
ΑΠΟΔΕΙΞΗ
Ποιες βιολογικές δοκιμές αποδεικνύουν τη δράση της Βινιφερίνης κατά της υπερμελάγχρωσης;
Αναστολή της δραστηριότητας της τυροσινάσης
Καθώς η τυροσινάση είναι ο σημαντικότερος παράγοντας στη σύνθεση της μελανίνης, μελετήθηκε η επίδραση της Βινιφερίνης στη δραστηριότητά της [34]. Αποδείχθηκε ότι η Βινιφερίνη αναστέλλει τη δραστηριότητα της τυροσινάσης. Αυτή η ανασταλτική δράση είναι 4 φορές μεγαλύτερη από εκείνη του κοϊκού οξέος και 62 φορές μεγαλύτερη από εκείνη του ασκορβικού οξέος (Πίνακας 1).
IC50 (µM) | Λόγος δραστικότητας σε σχέση με την ε-βινιφερίνη | |
ε-βινιφερίνη | 4.1 ± 0.5 | 1 |
Κοϊκό οξύ | 16.9 ± 1.1 | 1/4.1 |
Ασκορβικό οξύ | 255 ± 10 | 1/62.2 |
Table 1. Inhibition of tyrosinase activity by Viniferin, Kojic acid and Ascorbic acid. Each value of IC50 represents the mean ± SD of three experiments. The effect of ε-viniferin extracted from vine sap on tyrosinase activity was evaluated in tubo using mushroom tyrosinase. For this, the substrate (L-DOPA) was used in presence of the enzyme and different concentrations of tested inhibitors (ε-viniferin, kojic acid and ascorbic acid). Concentration of tested compounds causing 50% inhibition of tyrosinase activity (IC50) are presented in the table.
Αναστολή της έκφρασης βασικών γονιδίων της μελάγχρωσης
Για να αποδειχθεί περαιτέρω η αντι-υπερμελαγχρωτική δράση της Βινιφερίνης, αξιολογήθηκε η έκφραση διάφορων βασικών γονιδίων που εμπλέκονται στη σύνθεση της μελανίνης. Για τον σκοπό αυτό, δερματικά εκφυτεύματα εκτέθηκαν σε σωματίδια ρύπανσης για την πρόκληση υπερμελάγχρωσης και στη συνέχεια υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με 0,7% Βινιφερίνη, δόση ισοδύναμη με αυτή του Vinoperfect Serum. Η έκφραση των γονιδίων αξιολογήθηκε μετά από 9 ημέρες.
Ένζυμα Τυροσινάση, TRP-1 και TRP-2 — Το εκχύλισμα Βινιφερίνης της Caudalie προστάτευσε τα μελανοκύτταρα από αύξηση της έκφρασης της τυροσινάσης λόγω της ρύπανσης, κατά 80% (Εικόνα 9). Η Βινιφερίνη μείωσε επίσης την έκφραση των γονιδίων των δύο άλλων ενζύμων που παράγουν μελανίνη, TRP-1 και TRP-2, κατά 113% και 94% αντίστοιχα.
Εικόνα 10: Επίδραση της Βινιφερίνης στη γονιδιακή έκφραση της Τυροσινάσης. Ανθρώπινα εξωμοσχεύματα δέρματος υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με γαλάκτωμα που περιείχε 1000 ppm ε-βινιφερίνης ή το όχημα της, 2 ώρες πριν από τοπική έκθεση σε σωματίδια ρύπανσης. Μετά από 9 ημέρες, η γονιδιακή έκφραση της Τυροσινάσης αξιολογήθηκε με ποσοτική PCR πραγματικού χρόνου και κανονικοποιήθηκε ως προς το γονίδιο αναφοράς 18S rRNA. Οι μεταβολές εκφράζονται ως μέση τιμή ± SE (n=3) και πραγματοποιήθηκε στατιστικός έλεγχος ANOVA SNK.
Ο ρυθμιστής MITF — Το εκχύλισμα Βινιφερίνης της Caudalie προστάτευσε τα μελανοκύτταρα από αύξηση της έκφρασης του MITF που προκαλείται από τη ρύπανση, κατά 140% (Εικόνα 10).
Εικόνα 11: Επίδραση της Βινιφερίνης στη γονιδιακή έκφραση του MITF. Ανθρώπινα εξωμοσχεύματα δέρματος υποβλήθηκαν σε τοπική επεξεργασία με γαλάκτωμα που περιείχε 1000 ppm ε-βινιφερίνης ή το όχημα της, 2 ώρες πριν από τοπική έκθεση σε σωματίδια ρύπανσης. Μετά από 9 ημέρες, η γονιδιακή έκφραση του MITF αξιολογήθηκε με ποσοτική PCR πραγματικού χρόνου και κανονικοποιήθηκε ως προς το γονίδιο αναφοράς 18S rRNA. Οι μεταβολές εκφράζονται ως μέση τιμή ± SE (n=3) και πραγματοποιήθηκε στατιστικός έλεγχος ANOVA SNK.
Άλλα βασικά γονίδια — Τέλος, το εκχύλισμα Βινιφερίνης της Caudalie περιόρισε την υπερέκφραση, που προκαλείται από τη ρύπανση, διάφορων άλλων βασικών γονιδίων που εμπλέκονται στη ρύθμιση της μελανογένεσης, αλλά και στον σχηματισμό των μελανοσωμάτων (Εικόνα 11).
Εικόνα 12: Επίδραση της Βινιφερίνης στην έκφραση διάφορων γονιδίων που σχετίζονται με τη μελανογένεση. Ανθρώπινα εξωμοσχεύματα δέρματος υποβλήθηκαν σε τοπική επεξεργασία με γαλάκτωμα που περιείχε 1000 ppm ε-βινιφερίνης ή το όχημα της, 2 ώρες πριν από τοπική έκθεση σε σωματίδια ρύπανσης. Μετά από 6 έως 9 ημέρες, η γονιδιακή έκφραση αξιολογήθηκε με ποσοτική PCR πραγματικού χρόνου και κανονικοποιήθηκε ως προς το γονίδιο αναφοράς 18S rRNA. Οι μεταβολές εκφράζονται ως μέση τιμή ± SE (n=3) και πραγματοποιήθηκε στατιστικός έλεγχος ANOVA SNK.
Μείωση της ποσότητας μελανίνης
Αφού αποδείχθηκε η ικανότητα της Βινιφερίνης να αναστέλλει την έκφραση και τη δραστηριότητα παραγόντων της μελανογένεσης, αξιολογήθηκε η επίδρασή της στην ποσότητα μελανίνης που συντίθεται στα μελανοκύτταρα. Η Βινιφερίνη μείωσε κατά 63% την ποσότητα μελανίνης που προκλήθηκε από προμελαγχρωματική αγωγή (Εικόνα 12).
Εικόνα 12: Επίδραση της Βινιφερίνης στη σύνθεση μελανίνης. Ανθρώπινα επιδερμικά μελανοκύτταρα (Καυκάσιος δότης) διεγέρθηκαν με 1mM L-Τυροσίνη, έναν διεγέρτη της μελανογένεσης, με ή χωρίς 3µg/mL ε-βινιφερίνης. Πραγματοποιήθηκαν 3 διεγέρσεις και τα κύτταρα υποβλήθηκαν σε επεξεργασία για συνολικά 10 ημέρες. Ποσοτικοποιήθηκε η ενδοκυττάρια περιεκτικότητα σε μελανίνη. Πραγματοποιήθηκε στατιστικός έλεγχος t του Student στα πειραματικά αντίγραφα.
Αναστολή της μεταφοράς μελανίνης
Για να συμπληρωθούν τα αποτελέσματα σχετικά με την αναστολή της σύνθεσης μελανίνης, αξιολογήθηκε η επίδραση της Βινιφερίνης στον μηχανισμό μεταφοράς της μελανίνης προς τα κερατινοκύτταρα. Για τον σκοπό αυτό, ανθρώπινα μελανοκύτταρα και κερατινοκύτταρα καλλιεργήθηκαν από κοινού και εκτέθηκαν ή όχι σε προμελαγχρωτικούς παράγοντες, ώστε να διεγερθεί η μεταφορά μελανοσωμάτων (που περιέχουν μελανίνη) από τα μελανοκύτταρα στα κερατινοκύτταρα. Αυτές οι συγκαλλιέργειες υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με Βινιφερίνη για 3 ημέρες. Η αξιολόγηση της μεταφοράς μελανοσωμάτων από τα μελανοκύτταρα στα κερατινοκύτταρα πραγματοποιήθηκε με κυτταρομετρία ροής. Η Βινιφερίνη μειώνει κατά 47% τον αριθμό των μελανοσωμάτων που μεταφέρονται από τα μελανοκύτταρα στα κερατινοκύτταρα (Εικόνα 13). Ασκεί, επομένως, σημαντική ανασταλτική δράση στη μεταφορά μελανίνης.
Εικόνα 14: Επίδραση της Βινιφερίνης στη μεταφορά της μελανίνης στα κερατινοκύτταρα. Ανθρώπινα πρωτογενή κερατινοκύτταρα και μελανοκύτταρα καλλιεργούνται από κοινού με την παρουσία προ-χρωστικών παραγόντων (εκτός από τη μη διεγερμένη συνθήκη) και υποβάλλονται ή όχι σε επεξεργασία με ε-βινιφερίνη για 72 ώρες. Τα κύτταρα ανακτώνται, σημαίνονται με δύο αντισώματα και αναλύονται με κυτταρομετρία ροής. Ποσοτικοποιούνται τα κερατινοκύτταρα που περιέχουν μελανοσώματα. Πραγματοποιείται στατιστικός έλεγχος t του Student.
Επίδραση στην ποσότητα μελανίνης στις ανώτερες στιβάδες της επιδερμίδας
Για να εμβαθύνουμε τη μελέτη της μεταφοράς μελανίνης, αξιολογήσαμε αν η Βινιφερίνη, στη συγκέντρωση που χρησιμοποιείται στο Vinoperfect Serum, μπορούσε να μειώσει την ποσότητα μελανίνης στην άνω επιδερμίδα μετά από διέγερση με υπεριώδη ακτινοβολία. Για τον σκοπό αυτό, ανθρώπινα δερματικά εκφυτεύματα εκτέθηκαν κάθε ημέρα για 3 ημέρες σε υπεριώδη ακτινοβολία και υποβλήθηκαν ή όχι σε επεξεργασία με Βινιφερίνη της Caudalie ή με Νιασιναμίδη. Την τέταρτη ημέρα, τα εκφυτεύματα συλλέχθηκαν. Πραγματοποιήθηκε χρώση Fontana-Masson και χρώση πυρήνων. Πραγματοποιήθηκε ανάλυση εικόνας στην άνω επιδερμίδα για την ποσοτικοποίηση της ποσότητας μελανίνης, κανονικοποιημένη ως προς τον αριθμό των πυρήνων.
Εικόνα 15: Ποσότητα μελανίνης στην άνω επιδερμίδα δερματικών εξωμοσχευμάτων, που ακτινοβολήθηκαν ή όχι με UV, και υποβλήθηκαν ή όχι σε επεξεργασία με Βινιφερίνη ή Νιασιναμίδη. Τα εξωμοσχεύματα ακτινοβολούνται καθημερινά για 3 ημέρες και υποβάλλονται σε επεξεργασία μετά από κάθε ακτινοβόληση. Τα αποτελέσματα παρουσιάζονται ως μέση τιμή +/- SEM ενός πειράματος που πραγματοποιήθηκε σε 3 εξωμοσχεύματα. Η ποσότητα μελανίνης κανονικοποιείται ως προς τον αριθμό πυρήνων στην επιδερμίδα.
Στα ακτινοβολημένα δερματικά εκφυτεύματα, η Βινιφερίνη της Caudalie μειώνει σημαντικά την ποσότητα μελανίνης που προκαλείται από την ακτινοβολία UV, κατά 42%. Έτσι, η Βινιφερίνη μπορεί να αναστείλει τη μεταφορά μελανίνης προς τα κερατινοκύτταρα. Η δράση της Βινιφερίνης είναι κατά 43% ανώτερη από αυτή της Νιασιναμίδης 10% σε αυτό το πείραμα.
Μείωση της σκούρανσης της επιδερμίδας
Τέλος, αφού επικυρώθηκε η ανασταλτική δράση της Βινιφερίνης στη σύνθεση μελανίνης, αξιολογήθηκε η επίδρασή της στον χρωματισμό της επιδερμίδας σε δερματικά εκφυτεύματα, μετά από πρόκληση υπερμελάγχρωσης με σωματίδια ρύπανσης. Η Βινιφερίνη βελτίωσε σημαντικά τη σκούρανση της επιδερμίδας που προκαλείται από τη ρύπανση. Πράγματι, η επιδερμίδα φωτίστηκε σημαντικά κατά 42% μετά από 9 ημέρες επεξεργασίας με 0,7% Βινιφερίνη (Εικόνα 15).
Εικόνα 16: Επίδραση της Βινιφερίνης στη σκούρανση του δέρματος. Ανθρώπινα εξωμοσχεύματα δέρματος υποβλήθηκαν σε τοπική επεξεργασία με γαλάκτωμα που περιείχε 1000 ppm ε-βινιφερίνης ή το όχημα της, 2 ώρες πριν από τοπική έκθεση σε σωματίδια ρύπανσης. Το χρώμα του δέρματος αξιολογήθηκε την ημέρα 9 με χρήση χρωσιμέτρου. Πραγματοποιήθηκε στατιστικός έλεγχος ANOVA SNK (n=3).
Επίδραση στην υπερμελάγχρωση που προκαλείται από το μπλε φως
Το μπλε φως, γνωστό και ως ορατό φως υψηλής ενέργειας (HEV), αποτελεί μέρος του φάσματος του ορατού φωτός και αντιστοιχεί σε μήκη κύματος μεταξύ 400 και 500 nm. Εκπέμπεται από τον ήλιο, αλλά και από τεχνητές πηγές φωτισμού (λάμπες LED, οθόνες) και διαπερνά την επιδερμίδα σε μεγαλύτερο βάθος από τις ακτίνες UVA. Πολυάριθμες μελέτες έχουν αποδείξει τις επιβλαβείς επιδράσεις του μπλε φωτός στην επιδερμίδα. Πιο συγκεκριμένα, έχει αποδειχθεί ότι το μπλε φως προκαλεί πιο έντονη και πιο διαρκή υπερμελάγχρωση από αυτή που προκαλείται από τις ακτίνες UV.
Για να συνεχίσει τις μελέτες της, η Caudalie θέλησε να προσδιορίσει αν η Βινιφερίνη, στις συγκεντρώσεις που περιέχονται στις κρέμες και στο Vinoperfect Serum, ήταν ικανή να αναστείλει την μελάγχρωση που προκαλείται από το μπλε φως σε ανθρώπινα δερματικά εκφυτεύματα.
Για τον σκοπό αυτό, ανθρώπινα δερματικά εκφυτεύματα ακτινοβολήθηκαν κάθε ημέρα για 3 ημέρες με μπλε φως στα 412 nm (αντιπροσωπευτικό της ηλιακής ακτινοβολίας) ή στα 450 nm (αντιπροσωπευτικό του φωτός που εκπέμπεται από τις οθόνες). Υποβλήθηκαν ή όχι σε επεξεργασία με τη σταθεροποιημένη Βινιφερίνη της Caudalie στα 500 ή 1000 ppm, καθ' όλη τη διάρκεια του πειράματος. Η ποσότητα μελανίνης που υπήρχε στα εκφυτεύματα μετρήθηκε στο τέλος της καλλιέργειας. Η σταθεροποιημένη Βινιφερίνη της Caudalie, στις συγκεντρώσεις των κρεμών και του Vinoperfect Serum, έχει σημαντικό ανασταλτικό αποτέλεσμα στη σύνθεση μελανίνης που προκαλείται από το μπλε φως (Εικόνα 16) στα δύο χαρακτηριστικά μήκη κύματος της ηλιακής ακτινοβολίας (412 nm) και της εκπομπής των οθονών (450 nm).
Εικόνα 17: Περιεκτικότητα σε μελανίνη σε ανθρώπινα δερματικά εξωμοσχεύματα που εκτέθηκαν ή όχι σε ακτινοβολία μπλε φωτός στα 450 nm ή 412 nm για τρεις συνεχόμενες ημέρες, και υποβλήθηκαν ή όχι σε επεξεργασία με Βινιφερίνη Caudalie σε 500 ή 1000 ppm. Τα εξωμοσχεύματα υποβλήθηκαν σε επεξεργασία μετά από κάθε συνεδρία ακτινοβόλησης. Η μελανίνη διαλυτοποιήθηκε με χρήση υδροξειδίου του νατρίου, και η περιεκτικότητά της ποσοτικοποιήθηκε μετρώντας την απορρόφηση στα 405 nm, η οποία είναι ανάλογη της συγκέντρωσης μελανίνης. Η επίδραση των ενώσεων στη χρωστικότητα υπολογίστηκε σε σχέση με τη διαφορά μεταξύ του μη επεξεργασμένου, μη ακτινοβολημένου δείγματος ελέγχου και των αντίστοιχων επεξεργασμένων συνθηκών.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ
Ποια κλινικά αποτελέσματα προσφέρει η συλλογή Vinoperfect στους καταναλωτές;
Εκτός από τις δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν στα επιμέρους συστατικά, διενεργήθηκαν δοκιμές αποτελεσματικότητας σε ολόκληρη τη συλλογή Vinoperfect, οι οποίες περιλάμβαναν δοκιμές ικανοποίησης και ενόργανες κλινικές αξιολογήσεις.
Δοκιμές ικανοποίησης — Μετά την εφαρμογή του Brightening Dark Spot Serum δύο φορές την ημέρα για 56 ημέρες, το 95% των εθελοντριών θεώρησε ότι οι κηλίδες τους διορθώθηκαν. Το 97% εκτίμησε ότι η επιδερμίδα τους ήταν πιο ομοιόμορφη.
65 γυναίκες όλων των φωτοτύπων, 56 ημέρες.
Κλινικές δοκιμές — Οι κλινικές δοκιμές απέδειξαν ότι το Brightening Dark Spot Serum μείωνε το μέγεθος και τη χρωματική ένταση των κηλίδων ήδη από τις 7 ημέρες χρήσης. Μετά από 56 ημέρες χρήσης, η χρωματική ένταση των κηλίδων μειώθηκε κατά 63%. Στις πιο σκουρόχρωμες επιδερμίδες αποκλειστικά, η χρωματική ένταση των κηλίδων μειώθηκε κατά 81%.
Κλινική αξιολόγηση, 65 γυναίκες όλων των φωτοτύπων (7 και 56 ημέρες)· πιο σκουρόχρωμες επιδερμίδες: 33 γυναίκες φωτοτύπων IV, V, VI, 56 ημέρες.
Δοκιμές ικανοποίησης — Μετά την εφαρμογή του Concentrated Brightening Essence δύο φορές την ημέρα για 56 ημέρες, το 100% των εθελοντριών διαπίστωσε ότι η υφή της επιδερμίδας τους είχε βελτιωθεί και το 97% ότι οι πόροι ήταν λιγότερο ορατοί.
31 γυναίκες, 56 ημέρες.
Κλινικές δοκιμές — Όταν χρησιμοποιούνται μαζί, το Brightening Dark Spot Serum και το Concentrated Brightening Essence φωτίζουν την επιδερμίδα δύο φορές πιο αποτελεσματικά από το σέρουμ μόνο του.
Χρωματομετρία, 33 γυναίκες, 56 ημέρες.
Δοκιμές ικανοποίησης — Μετά την εφαρμογή του Dark Spot Niacinamide Moisturizer, το 95% των εθελοντριών θεώρησε ότι η επιδερμίδα τους απέκτησε άμεσα μια υγιή λάμψη.
20 γυναίκες, άμεσα αποτελέσματα.
Κλινικές δοκιμές — Οι ενόργανες κλινικές δοκιμές έδειξαν ότι το Dark Spot Niacinamide Moisturizer βελτίωνε τη λάμψη της επιδερμίδας μετά από 56 ημέρες και προλάμβανε την εμφάνιση κηλίδων.
Chromametry, 20 women, 84 days; VISIA skin imaging analysis, 20 women, 84 days.
Δοκιμές ικανοποίησης — Μετά από καθημερινή εφαρμογή του Dark Spot Correcting Glycolic Night Cream για 56 ημέρες, το 93% των εθελοντριών θεώρησε ότι η επιδερμίδα τους ήταν πιο λαμπερή. Το 80% αυτών εκτίμησε ότι οι κηλίδες τους ήταν πιο ανοιχτόχρωμες.
39 γυναίκες, 56 ημέρες.
Κλινικές δοκιμές — Οι ενόργανες κλινικές δοκιμές έδειξαν ότι η εφαρμογή του Dark Spot Correcting Glycolic Night Cream μείωνε σημαντικά τη χρωματική ένταση και το μέγεθος των κηλίδων μετά από 56 ημέρες. Μετά από 56 ημέρες, οι εθελόντριες διαπίστωσαν μείωση της έντασης των κηλίδων κατά 25%.
Μετρήσεις ITA + επιφάνεια και διάμετρος κηλίδων, 39 γυναίκες, 56 ημέρες · αυτο-αξιολόγηση, 40 γυναίκες, 56 ημέρες.
Δοκιμές ικανοποίησης — Μετά την εφαρμογή του Glycolic Peel Mask δύο φορές την εβδομάδα για 28 ημέρες, το 100% των εθελοντριών διαπίστωσε ότι η επιδερμίδα τους ήταν λιγότερο θαμπή και πιο λαμπερή. Όλες συμφώνησαν ότι η μάσκα προσέφερε άμεση και διαρκή ενίσχυση της λάμψης.
19 γυναίκες, 28 ημέρες. women, 28 days.
Κλινικές δοκιμές — Οι ενόργανες μετρήσεις έδειξαν ότι το Glycolic Peel Mask βελτίωσε άμεσα τη φωτεινότητα της επιδερμίδας κατά 33%. Επιπλέον, η μάσκα παρουσίασε λειαντική δράση στην υφή της επιδερμίδας.
Κλινική αξιολόγηση, 23 γυναίκες, άμεσα αποτελέσματα (λαμπερότητα)· κλινική αξιολόγηση, 19 γυναίκες, 28 ημέρες (υφή).
Δοκιμές ικανοποίησης — Μετά από καθημερινή εφαρμογή του Dark Spot Correcting Hand Cream για 56 ημέρες, το 85% των εθελοντριών διαπίστωσε ότι η επιδερμίδα τους ήταν πιο φωτεινή και το 83% ότι ο τόνος της ήταν πιο ομοιόμορφος. Το 93% ένιωσε την επιδερμίδα του θρεμμένη.
41 γυναίκες, 56 ημέρες.
Κλινικές δοκιμές — Οι ενόργανες κλινικές δοκιμές έδειξαν ότι το Dark Spot Correcting Hand Cream μείωνε σημαντικά την μελάγχρωση των κηλίδων μετά από 56 ημέρες χρήσης.
Χρωματομετρία, 41 γυναίκες, 56 ημέρες.
Δοκιμές ικανοποίησης — Μετά από καθημερινή εφαρμογή του Brightening Eye Cream για 56 ημέρες, το 86% των εθελοντριών διαπίστωσε ότι οι μαύροι κύκλοι ήταν πιο φωτεινοί και το 82% ότι είχαν μειωθεί. Το 95% ένιωσε ότι το κεραμικό άκρο, όταν είχε προηγουμένως τοποθετηθεί στο ψυγείο, προσέφερε αποσυμφορητική δράση.
22 γυναίκες, 56 ημέρες.
Κλινικές δοκιμές — Οι ενόργανες κλινικές δοκιμές έδειξαν ότι το Brightening Eye Cream είχε σημαντικό αποσυμφορητικό αποτέλεσμα στους μαύρους κύκλους ήδη από την πρώτη εφαρμογή.
Laser Doppler, 12 γυναίκες, 1 ημέρα.
Δοκιμές ικανοποίησης — 30 δευτερόλεπτα μετά την εφαρμογή του Brightening Micropeel Foam, το 81% των εθελοντριών ένιωσε την επιδερμίδα του ανανεωμένη και το 86% διαπίστωσε ότι η όψη της ήταν πιο φωτεινή.
21 γυναίκες, 1 ημέρα.
Κλινικές δοκιμές — Οι ενόργανες κλινικές δοκιμές έδειξαν ότι, όταν χρησιμοποιούνται μαζί, το Brightening Micropeel Foam και το Brightening Dark Spot Serum είχαν σημαντικό διεγερτικό αποτέλεσμα στην κυτταρική ανανέωση. Η κλινική αξιολόγηση αποκάλυψε ότι τα δύο προϊόντα, όταν χρησιμοποιούνται μαζί, αύξαναν σημαντικά τη λάμψη (+22%) και την ομοιομορφία του τόνου της επιδερμίδας μετά από 28 ημέρες χρήσης.
Μέθοδος DHA, 20 γυναίκες, 10 ημέρες · κλινική αξιολόγηση, 33 γυναίκες, 28 ημέρες .
Όλα τα παραπάνω αποτελέσματα τεκμηριώνουν τα κλινικά οφέλη της συλλογής Vinoperfect στην αντιμετώπιση των κηλίδων και της θαμπής όψης της επιδερμίδας.
ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ
[1] Ito, S., and Wakamatsu, K., 2008, "Chemistry of Mixed Melanogenesis--Pivotal Roles of Dopaquinone," Photochem Photobiol, 84(3), pp. 582-592. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.2007.00238.x.
[2] Del Bino, S., Ito, S., Sok, J., Nakanishi, Y., Bastien, P., Wakamatsu, K., and Bernerd, F., 2015, "Chemical Analysis of Constitutive Pigmentation of Human Epidermis Reveals Constant Eumelanin to Pheomelanin Ratio," Pigment Cell Melanoma Res, 28(6), pp. 707-717. https://doi.org/10.1111/pcmr.12410.
[3] Thody, A. J., Higgins, E. M., Wakamatsu, K., Ito, S., Burchill, S. A., and Marks, J. M., 1991, "Pheomelanin as Well as Eumelanin Is Present in Human Epidermis," J Invest Dermatol, 97(2), pp. 340-344. https://doi.org/10.1111/1523-1747.ep12480680.
[4] Sturm, R. A., Box, N. F., and Ramsay, M., 1998, "Human Pigmentation Genetics: The Difference Is Only Skin Deep," Bioessays, 20(9), pp. 712-721. https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-1878(199809)20:9<712::AID-BIES4>3.0.CO;2-I.
[5] Fitzpatrick, T. B., 1988, "The Validity and Practicality of Sun-Reactive Skin Types I through VI," Arch Dermatol, 124(6), pp. 869-871. https://doi.org/10.1001/archderm.124.6.869.
[6] D'Orazio, J., Jarrett, S., Amaro-Ortiz, A., and Scott, T., 2013, "UV Radiation and the Skin," Int J Mol Sci, 14(6), pp. 12222-12248. https://doi.org/10.3390/ijms140612222.
[7] Seiji, M., Shimao, K., Birbeck, M. S., and Fitzpatrick, T. B., 1963, "Subcellular Localization of Melanin Biosynthesis," Ann N Y Acad Sci, 100, pp. 497-533.
[8] Delevoye, C., Giordano, F., van Niel, G., and Raposo, G., 2011, "La Biogenèse Des Mélanosomes," Med Sci (Paris), 27(2), pp. 153-162. https://doi.org/10.1051/medsci/2011272153.
[9] "Pigmentation | Biology for Majors II," Lumen Learning. [Online]. Available: https://courses.lumenlearning.com/wm-biology2/chapter/pigmentation/. [Accessed: 07-Feb-2021].
[10] Passeron, T., Ballotti, R., and Ortonne, J.-P., 2005, "Mélanogenèse," EMC - Dermatologie-Cosmétologie, 2(4), pp. 204-216. https://doi.org/10.1016/j.emcdc.2005.10.001.
[11] Tsukamoto, K., Jackson, I. J., Urabe, K., Montague, P. M., and Hearing, V. J., 1992, "A Second Tyrosinase-Related Protein, TRP-2, Is a Melanogenic Enzyme Termed DOPAchrome Tautomerase," EMBO J, 11(2), pp. 519-526.
[12] Hassanaly, S., 2017, "Modulation de La Pigmentation En Conditions de Physioxie: Effet de Nouveaux Phosphosaccharides," These de doctorat, Orléans. [Online]. Available: http://www.theses.fr/2017ORLE2017. [Accessed: 08-Feb-2021].
[13] Boissy, R. E., 2003, "Melanosome Transfer to and Translocation in the Keratinocyte," Exp Dermatol, 12 Suppl 2, pp. 5-12. https://doi.org/10.1034/j.1600-0625.12.s2.1.x.
[14] Cheli, Y., Ohanna, M., Ballotti, R., and Bertolotto, C., 2010, "Fifteen-Year Quest for Microphthalmia-Associated Transcription Factor Target Genes," Pigment Cell Melanoma Res, 23(1), pp. 27-40. https://doi.org/10.1111/j.1755-148X.2009.00653.x.
[15] Scott, G., Leopardi, S., Printup, S., Malhi, N., Seiberg, M., and Lapoint, R., 2004, "Proteinase-Activated Receptor-2 Stimulates Prostaglandin Production in Keratinocytes: Analysis of Prostaglandin Receptors on Human Melanocytes and Effects of PGE2 and PGF2alpha on Melanocyte Dendricity," J Invest Dermatol, 122(5), pp. 1214-1224. https://doi.org/10.1111/j.0022-202X.2004.22516.x.
[16] Yamaguchi, Y., and Hearing, V. J., 2009, "Physiological Factors That Regulate Skin Pigmentation," Biofactors, 35(2), pp. 193-199. https://doi.org/10.1002/biof.29.
[17] Fu, C., Chen, J., Lu, J., Yi, L., Tong, X., Kang, L., Pei, S., Ouyang, Y., Jiang, L., Ding, Y., Zhao, X., Li, S., Yang, Y., Huang, J., and Zeng, Q., 2020, "Roles of Inflammation Factors in Melanogenesis (Review)," Mol Med Rep, 21(3), pp. 1421-1430. https://doi.org/10.3892/mmr.2020.10950.
[18] El-Domyati, M., Attia, S., Saleh, F., Brown, D., Birk, D. E., Gasparro, F., Ahmad, H., and Uitto, J., 2002, "Intrinsic Aging vs. Photoaging: A Comparative Histopathological, Immunohistochemical, and Ultrastructural Study of Skin," Exp. Dermatol., 11(5), pp. 398-405. https://doi.org/10.1034/j.1600-0625.2002.110502.x.
[19] Cario, M., 2019, "How Hormones May Modulate Human Skin Pigmentation in Melasma: An in Vitro Perspective," Exp Dermatol, 28(6), pp. 709-718. https://doi.org/10.1111/exd.13915.
[20] Stanojevi, M., Stanojevi, Z., Jovanovic, D., and Stojiljkovi, M., 2004, "Ultraviolet Radiation and Melanogenesis," Archive of Oncology, 12, pp. 203-205. https://doi.org/10.2298/AOO0404203S.
[21] Pérez-Sánchez, A., Barrajón-Catalán, E., Herranz-López, M., and Micol, V., 2018, "Nutraceuticals for Skin Care: A Comprehensive Review of Human Clinical Studies," Nutrients, 10(4). https://doi.org/10.3390/nu10040403.
[22] Tadokoro, T., Yamaguchi, Y., Batzer, J., Coelho, S. G., Zmudzka, B. Z., Miller, S. A., Wolber, R., Beer, J. Z., and Hearing, V. J., 2005, "Mechanisms of Skin Tanning in Different Racial/Ethnic Groups in Response to Ultraviolet Radiation," J Invest Dermatol, 124(6), pp. 1326-1332. https://doi.org/10.1111/j.0022-202X.2005.23760.x.
[23] Gilchrest, B. A., Park, H. Y., Eller, M. S., and Yaar, M., 1996, "Mechanisms of Ultraviolet Light-Induced Pigmentation," Photochem Photobiol, 63(1), pp. 1-10. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1996.tb02988.x.
[24] Peng, F., Tsuji, G., Zhang, J.-Z., Chen, Z., and Furue, M., 2019, "Potential Role of PM2.5 in Melanogenesis," Environ Int, 132, p. 105063. https://doi.org/10.1016/j.envint.2019.105063.
[25] Suo, D., Zeng, S., Zhang, J., Meng, L., and Weng, L., 2020, "PM2.5 Induces Apoptosis, Oxidative Stress Injury and Melanin Metabolic Disorder in Human Melanocytes," Experimental and Therapeutic Medicine, 19(5), pp. 3227-3238. https://doi.org/10.3892/etm.2020.8590.
[26] Furue, M., and Tsuji, G., 2019, "Chloracne and Hyperpigmentation Caused by Exposure to Hazardous Aryl Hydrocarbon Receptor Ligands," Int J Environ Res Public Health, 16(23). https://doi.org/10.3390/ijerph16234864.
[27] Cestari, T. F., Dantas, L. P., and Boza, J. C., 2014, "Acquired Hyperpigmentations," An Bras Dermatol, 89(1), pp. 11-25. https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20142353.
[28] Sarkar, R., Arora, P., Garg, V. K., Sonthalia, S., and Gokhale, N., 2014, "Melasma Update," Indian Dermatol Online J, 5(4), pp. 426-435. https://doi.org/10.4103/2229-5178.142484.
[29] Kang, H. Y., Suzuki, I., Lee, D. J., Ha, J., Reiniche, P., Aubert, J., Deret, S., Zugaj, D., Voegel, J. J., and Ortonne, J.-P., 2011, "Transcriptional Profiling Shows Altered Expression of Wnt Pathway- and Lipid Metabolism-Related Genes as Well as Melanogenesis-Related Genes in Melasma," J Invest Dermatol, 131(8), pp. 1692-1700. https://doi.org/10.1038/jid.2011.109.
[30] Del Bino, S., Duval, C., and Bernerd, F., 2018, "Clinical and Biological Characterization of Skin Pigmentation Diversity and Its Consequences on UV Impact," Int J Mol Sci, 19(9). https://doi.org/10.3390/ijms19092668.
[31] Ortonne, J.-P., Pandya, A. G., Lui, H., and Hexsel, D., 2006, "Treatment of Solar Lentigines," J Am Acad Dermatol, 54(5 Suppl 2), pp. S262-271. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2005.12.043.
[32] Goorochurn, R., Viennet, C., Granger, C., Fanian, F., Varin-Blank, N., Roy, C. L., and Humbert, P., 2016, "Biological Processes in Solar Lentigo: Insights Brought by Experimental Models," Exp Dermatol, 25(3), pp. 174-177. https://doi.org/10.1111/exd.12937.
[33] Plensdorf, S., Livieratos, M., and Dada, N., 2017, "Pigmentation Disorders: Diagnosis and Management," Am Fam Physician, 96(12), pp. 797-804.
[34] Morel-Salmi, C., Julia, A., Vigor, C., and Vercauteren, J., 2014, "A Huge PVDF Adsorption Difference Between Resveratrol and ε-Viniferin Allows to Quantitatively Purify Them and to Assess Their Anti-Tyrosinase Property," Chromatographia, 77(13-14), pp. 957-961. https://doi.org/10.1007/s10337-014-2707-8.
[35] "Phytessence White Peony/ Sensuality and Perfect Beauty | Croda Personal Care." [Online]. Available: https://www.crodapersonalcare.com/en-gb/products-and-applications/product-finder/product/2926/Phytessence_1_White_1_Peony.
[36] Kim, S., Lee, J., Jung, E., Huh, S., Park, J.-O., Lee, J., Byun, S. Y., and Park, D., 2008, "Mechanisms of Depigmentation by α-Bisabolol," Journal of Dermatological Science, 52(3), pp. 219-222. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2008.06.005.
[37] Lee, J., Jun, H., Jung, E., Ha, J., and Park, D., 2010, "Whitening Effect of α-Bisabolol in Asian Women Subjects," International Journal of Cosmetic Science, 32(4), pp. 299-303. https://doi.org/10.1111/j.1468-2494.2010.00560.x.
[38] Eddin, L. B., Jha, N. K., Goyal, S. N., Agrawal, Y. O., Subramanya, S. B., Bastaki, S. M. A., and Ojha, S., 2022, "Health Benefits, Pharmacological Effects, Molecular Mechanisms, and Therapeutic Potential of α-Bisabolol," Nutrients, 14(7), p. 1370. https://doi.org/10.3390/nu14071370.
[39] "Niacinamide PC | IES." [Online]. Available: https://ies-ingredients.com/produit/niacinamide-pc/. [Accessed: 07-Feb-2021].
[40] "AH-CARE G-60 | BASF." [Online]. Available: https://www.carecreations.basf.com/product-formulations/products/products-detail/AH-CARE%20G-60/30530375. [Accessed: 07-Feb-2021].
[41] "X-Pressin C | BASF." [Online]. Available: https://products.basf.com/global/en/em/x-pressin-c.html.
[42] "Phytessence Pink Pomelo EC | CRODA." [Online]. Available: https://www.carecreations.basf.com/product-formulations/products/products-detail/AH-CARE%20G-60/30530375. [Accessed: 07-Feb-2021].
Μάθετε τα πάντα για τις κηλίδες |
Οι κηλίδες υπερμελάγχρωσης μπορούν να επηρεάσουν πολλές γυναίκες, ανεξάρτητα από την ηλικία, τον φωτότυπο ή τον τύπο της επιδερμίδας. Είναι το αποτέλεσμα της υπερβολικής συσσώρευσης μελανίνης στην επιφάνεια της επιδερμίδας. Η έντασή τους αυξάνεται λόγω της επανειλημμένης έκθεσης στον ήλιο, των ορμονικών μεταβολών, των ατελειών ή της ηλικίας, και μπορεί να εμφανιστούν με διάφορες μορφές. |
Αυτό εξαρτάται από τον τύπο των κηλίδων (παλιές, πρόσφατες…) και τον τύπο δέρματος. Κάποιες γυναίκες θα δουν αποτελέσματα σε 7 ημέρες, ενώ άλλες με το τέλος ενός ορού. Εφαρμόζοντας τον ορό 2 φορές την ημέρα για 56 ημέρες, το 95% των γυναικών είδε τις κηλίδες τους να μειώνονται*.
|
Ολόκληρη η σειρά είναι κατάλληλη για ευαίσθητες επιδερμίδες, εκτός από την Glycolic Peel Mask που δεν συνιστάται για ευαίσθητες επιδερμίδες. |
Η σειρά είναι κατάλληλη για εγκύους, αλλά μόνο ο Ορός Vinoperfect έχει αξιολογηθεί από τοξικολόγο. Η σύνθεσή του δεν περιέχει καμία ουσία που θα μπορούσε να είναι επιβλαβής για το έμβρυο κατά την κύηση. |
Να φοράτε αντηλιακή προστασία καθ’ όλη τη διάρκεια της ημέρας, ακόμα και όταν έχει συννεφιά, ανανεώνοντάς την κάθε 2 ώρες σε περίπτωση άμεσης έκθεσης στον ήλιο. |
Ναι. Η εφαρμογή της Essence ενισχύει πολλαπλάσια τη δράση του Ορού, του προϊόντος με τη μεγαλύτερη συγκέντρωση σε Βινιφερίνη κατά των κηλίδων από τη σειρά Vinoperfect. Η εφαρμογή της Κρέμας Ημέρας διορθώνει τις κηλίδες και προσφέρει άμεση λάμψη. Το βράδυ, η Κρέμα Νύχτας προάγει την ανανέωση των κυττάρων, για μια επιδερμίδα άμεσα πιο φωτεινή με το που ξυπνάτε. Τέλος, η προσθήκη αντηλιακής προστασίας στην καθημερινή σας ρουτίνα ελαχιστοποιεί την εμφάνιση νέων κηλίδων. |
Δεν βρίσκετε την απάντηση στο ερώτημά σας;
Οι σύμβουλοί μας είναι εδώ για να σας ακούσουν
(1) Υπολογισμός βάσει εσωτερικών στοιχείων πωλήσεων από τον Ιανουάριο 2024 έως τον Δεκέμβριο 2024. |